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蘭花室內組培及快繁
文章出處: 作者:hanguang 人氣:0 發表時間:2017-10-10


蘭花的繁殖一般可通過分株進行,但繁殖係數低,現在洋蘭的商業化生產都是通過試管育苗進行生產,一般可分為種子播種生產實生苗和組織培養生產分生苗兩種,各有千秋,下麵就其生產流程和應用進行一些說明: 

一、蘭花的種子播種:蘭花的果實俗稱蘭蓀,其中有數千到數百萬粒種子,因種類不同而異,蘭科植物種子的發育較特殊,種子成熟後沒有胚乳,需與某些真菌共生,由真菌提供營養才能萌發,在自然條件下,萌發率很低。早期通過人工接種真菌,可以使蘭花種子萌發,但技術煩瑣,難度較大,後來發現在人工培養基上,不需真菌共生,如果營養成分合適,蘭花種子也能萌發生長,一般常用的培養基有KCVW和京都等,其中京都配方采用花寶花肥為主要的無機成分,配製方便,較適合蘭花發燒友使用。蘭花的種子培養是進行蘭花雜交育種的必要手段,也是蘭花種苗生產的重要技術,如國內目前的蝴蝶蘭種苗生產,多數是實生苗,與分生苗相比,實生苗往往不能保證性狀的完全一致,因此對親本的要求就非常高,好的親本其後代的分離不會很大,好花率可達80%以上。實生苗的生產相對簡單,迅捷,以蝴蝶蘭為例,由一個好的莢果,播種後兩個月左右可產生數萬個小原球莖,經過一次分瓶後,就可進行育苗,大約3個月後得到大量可移栽的試管苗。 

二、組織培養:上世紀60年代首次成功進行了蘭花的組織培養,目前已有數十個屬的蘭花進行了組織培養,通過組織培養及克隆技術進行生產的種苗具有與母本完全一致的性狀。熱帶蘭花的組培快繁一般通過誘導產生類原球莖(PLB),通過PLB增殖進行;其起始材料以莖尖分生組織最佳,花梗上的休眠腋芽也是最常用的材料之一,一些單軸生長的蘭花如蝴蝶蘭,如取莖尖,往往會失去母株,取花梗就沒有這樣的擔心。 在植物的組織培養過程中常常會發生體細胞無性係變異,這可以做一種育種手段,但對於商業生產而言卻是不利的,所以通過PLB增殖時要十分注意去除形態不正常的組織。目前台灣的蝴蝶蘭分生苗生產部分采用叢生芽的方法生產,即通過花梗誘導腋芽生成小芽,通過小芽誘導叢生芽並不斷切割增殖,這樣生產的種苗基本可以保證與母株性狀的一致。但生產成本高,周期特長,往往需要擁有一定數量的母株來采取花梗。其實就蘭花商品生產而言,通過PLB進行增殖生產分生苗是最有效率的,通過控製,其變異率可以降到非常低的,可以忽略不計的水平。另外幼嫩的花梗也是一種很好的起始材料,可以誘導PLB或不定芽。國蘭的組織培養近年有了很大的發展,春蘭、墨蘭和建蘭等傳統名蘭都可以進行克隆了,這內地生蘭的組培與熱帶蘭不同,是通過誘導產生根狀莖,通過根狀莖進行增殖,在根狀莖前端生成小苗。也有愈傷組織誘導的報道,但都要通過根狀莖的發生階段。


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